基因检测就找佳学基因!
热门搜索
- 癫痫
- 精神分裂症
- 鱼鳞病
- 白癜风
- 唇腭裂
- 多指并指
- 特发性震颤
- 白化病
- 色素失禁症
- 狐臭
- 斜视
- 视网膜色素变性
- 脊髓小脑萎缩
- 软骨发育不全
- 血友病
微信
新浪微博
QQ空间
人人网
领英
Instapaper
Messenger
眼肢端综合症的英文名字是Ophthalmo-acromelic syndrome。基因解码表明：眼肢端综合症是一种罕见的遗传性疾病，其发病原因主要是由于基因突变引起的。目前已经发现与眼肢端综合症相关的基因是...
线粒体复合物 V 缺乏的英文名字是Mitochondrial complex V deficiency。基因解码表明：线粒体复合物 V 缺乏是由多个基因的突变引起的。这些基因包括但不限于： 1. ATP5A1基因：编码线粒体复合物 V 的...
眼皮肤白化病的英文名字是Oculocutaneous albinism。基因解码表明：眼皮肤白化病（Oculocutaneous albinism）是一种遗传性疾病，主要特征是眼睛、皮肤和头发的色素缺乏。这种疾病是由多个基因突变引...
DOCK8免疫缺陷综合征的英文名字是DOCK8 immunodeficiency syndrome。基因解码表明：DOCK8免疫缺陷综合征是一种罕见的遗传性免疫缺陷疾病，由DOCK8基因的突变引起。DOCK8基因编码一种蛋白质，该蛋白质在...
招商热线： 010-52802095 邮箱：jiyinjiema@163.com 邮编：102206
地址：北京市昌平区中关村生命科学园生命园路8号院6号楼 网络支持： 基因解码基因检测信息技术部
