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家族性心房颤动的英文名字是Atrial fibrillation, familial。基因解码表明：家族性心房颤动是一种遗传性疾病，与基因信息变化有关。研究表明，多个基因与家族性心房颤动的发生有关。 一些研究...
遗传性球茎萎缩症的英文名字是Atrophia bulborum hereditaria。基因解码表明：遗传性球茎萎缩症（Atrophia bulborum hereditaria）是一种罕见的遗传性眼疾，主要特征是进行性视力丧失和视网膜萎缩。基因...
获得性失语症伴癫痫的英文名字是Acquired aphasia with epilepsy。基因解码表明：获得性失语症伴癫痫（Acquired aphasia with epilepsy）是一种脑部损伤或疾病导致的失语症，并伴有癫痫发作。它通常不是由...
II 型尖头并指症的英文名字是Acrocephalosyndactyly, type II。基因解码表明：II型尖头并指症是一种罕见的遗传性疾病，也被称为Carpenter综合征。该病主要特征是头部畸形（尖头）和手指或脚趾的并指...
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