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眼球缺失伴肢体异常的英文名字是Anophthalmos with limb anomalies。基因解码表明：眼球缺失伴肢体异常是一种罕见的先天性疾病，表现为眼球缺失或不完整，同时伴有肢体异常，如手指或脚趾的缺失...
天冬氨酸葡萄糖酰胺酶缺乏症的英文名字是Aspartylglucosamidase deficiency。基因解码表明：是的，天冬氨酸葡萄糖酰胺酶缺乏症是由基因突变引起的遗传疾病。这种疾病是由于天冬氨酸葡萄糖酰胺酶...
维生素 E 缺乏引起的共济失调的英文名字是Ataxia with vitamin E deficiency。基因解码表明：维生素E缺乏引起的共济失调（Ataxia with vitamin E deficiency）与基因突变之间存在密切的关系。这种疾病是由于...
常染色体显性视神经萎缩的英文名字是Autosomal dominant optic atrophy。基因解码表明：常染色体显性视神经萎缩（Autosomal dominant optic atrophy，ADOA）是一种遗传性眼病，由于视神经细胞的退化而导致进...
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