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常染色体显性视神经萎缩和白内障的英文名字是Autosomal dominant optic atrophy and cataract。基因解码表明：常染色体显性视神经萎缩和白内障是一种遗传性眼疾，其发病机制与突变的基因有关。进行基...
X 连锁阿尔法地中海贫血/精神发育迟滞的英文名字是Alpha thalassemia/mental retardation, X-linked。基因解码表明：X连锁阿尔法地中海贫血/精神发育迟滞是一种罕见的遗传疾病，主要由X染色体上的基因...
精氨酸：甘氨酸脒基转移酶缺乏症的英文名字是Arginine:glycine amidinotransferase deficiency。基因解码表明：精氨酸：甘氨酸脒基转移酶缺乏症是一种罕见的遗传性疾病，由于精氨酸：甘氨酸脒基转移...
芳香族l-氨基酸脱羧酶缺乏症的英文名字是Aromatic l-amino acid decarboxylase deficiency。基因解码表明：是的，芳香族l-氨基酸脱羧酶缺乏症是由基因突变引起的遗传性疾病。该疾病通常由基因 DDC 上的...
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