AGA缺乏症的英文名字是AGA deficiency。基因解码表明:是的,AGA缺乏症是由AGA基因的突变引起的。AGA基因编码着酶AGA(aspartylglucosaminidase),该酶在身体中起着重要的代谢功能。AGA缺乏症是一种遗...
AGL缺乏症的英文名字是AGL deficiency。基因解码表明:AGL缺乏症是一种罕见的遗传性疾病,由AGL基因突变引起。AGL基因位于人类染色体1号上,编码一种叫做酿酒酵母糖原合成酶的酶。这种酶在肝脏...
阿尔珀斯病的英文名字是Alpers disease。基因解码表明:阿尔珀斯病是一种罕见的神经退行性疾病,主要影响儿童。该疾病通常由基因突变引起,其中最常见的突变发生在POLG基因上。 POLG基因编码...
淀粉样变性IX的英文名字是Amyloidosis IX。基因解码表明:不能凭猜测确定淀粉样变性IX患者的基因突变。淀粉样变性IX是一种遗传性疾病,通常由特定基因的突变引起。要确定患者的基因突变,通...
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