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肢端红斑角化病的英文名字是Acroerythrokeratoderma。基因解码表明：肢端红斑角化病（Acroerythrokeratoderma）是一种罕见的遗传性皮肤疾病，主要特征是肢体末端出现红斑和角化病变。这种疾病与基因...
醛固酮缺乏症的英文名字是Aldosterone deficiency。基因解码表明：醛固酮缺乏症是一种罕见的遗传性疾病，通常由于醛固酮合成相关基因的突变或缺陷引起。基因检测可以用于诊断和确认醛固酮缺...
艾伯特-巴赞综合征的英文名字是Alibert-Bazin syndrome。基因解码表明：艾伯特-巴赞综合征（Alibert-Bazin syndrome）是一种皮肤病，也被称为结节性红斑（nodular erythema）。目前尚无确切的证据表明该综...
艾伦-赫恩登综合征的英文名字是Allan-Herndon syndrome。基因解码表明：艾伦-赫恩登综合征是一种罕见的遗传性疾病，主要由于基因突变引起。该综合征是由于SLC16A2基因的突变而导致的，该基因编...
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