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阿米什人脆发综合症的英文名字是Amish brittle hair syndrome。基因解码表明：阿米什人脆发综合症（Amish brittle hair syndrome）是一种罕见的遗传性疾病，主要影响阿米什人群体中的个体。该病的特征是...
抗凝血酶 III 缺乏症的英文名字是Antithrombin III deficiency。基因解码表明：抗凝血酶 III（Antithrombin III，简称ATIII）是一种重要的血液凝血抑制剂，能够抑制凝血酶的活性，从而调节血液凝固过程。...
莱顿型活化C蛋白抵抗症的英文名字是APC resistance, Leiden type。基因解码表明：莱顿型活化C蛋白抵抗症（APC resistance, Leiden type）是一种常见的遗传性血栓病。它是由于凝血系统中的一种蛋白质活化...
载脂蛋白B缺乏症的英文名字是Apolipoprotein B deficiency。基因解码表明：载脂蛋白B缺乏症是一种遗传性疾病，由于基因突变导致体内缺乏或功能异常的载脂蛋白B。进行基因检测的原因包括： 1. 确...
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