基因检测就找佳学基因!
热门搜索
- 癫痫
- 精神分裂症
- 鱼鳞病
- 白癜风
- 唇腭裂
- 多指并指
- 特发性震颤
- 白化病
- 色素失禁症
- 狐臭
- 斜视
- 视网膜色素变性
- 脊髓小脑萎缩
- 软骨发育不全
- 血友病
微信
新浪微博
QQ空间
人人网
领英
Instapaper
Messenger
无眼球-肢体异常综合征的英文名字是Anophthalmos-limb anomalies syndrome。基因解码表明：无眼球-肢体异常综合征（Anophthalmos-limb anomalies syndrome）是一种罕见的遗传疾病，其特征是患者出生时缺乏眼球...
共济失调伴乳酸性酸中毒II 型的英文名字是Ataxia with lactic acidosis, type II。基因解码表明：不能凭猜测确定患者的基因突变。共济失调伴乳酸性酸中毒II型是一种遗传性疾病，通常由基因突变引起...
La Chapelle 型动脉粥样硬化的英文名字是Atelosteogenesis de la Chapelle type。基因解码表明：La Chapelle型动脉粥样硬化是一种罕见的遗传性疾病，其特征是动脉粥样硬化的早期发展和严重的动脉狭窄。该...
激活剂缺乏的泰-萨克斯病的英文名字是Activator-deficient Tay-Sachs disease。基因解码表明：激活剂缺乏的泰-萨克斯病是一种罕见的神经退行性疾病，与基因改变密切相关。 泰-萨克斯病是由于酸性神...
招商热线： 010-52802095 邮箱：jiyinjiema@163.com 邮编：102206
地址：北京市昌平区中关村生命科学园生命园路8号院6号楼 网络支持： 基因解码基因检测信息技术部
