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酰基鞘氨醇脱酰酶缺乏症的英文名字是Acylsphingosine deacylase deficiency。基因解码表明：酰基鞘氨醇脱酰酶缺乏症是一种罕见的遗传性代谢疾病，与基因信息变化有关。 酰基鞘氨醇脱酰酶是一种参...
成人神经元蜡质脂褐质沉着症的英文名字是Adult neuronal ceroid lipofuscinosis。基因解码表明：成人神经元蜡质脂褐质沉着症（Adult neuronal ceroid lipofuscinosis，ANCL）是一种罕见的神经系统疾病，通常由...
白化病和完全神经性耳聋的英文名字是Albinism and complete nerve deafness。基因解码表明：是的，白化病和完全神经性耳聋都是由基因突变引起的遗传疾病。 白化病是一种由于基因突变导致的先天性...
腕部起源的大鱼际肌萎缩的英文名字是Amyotrophy, thenar, of carpal origin。基因解码表明：腕部起源的大鱼际肌萎缩（Amyotrophy, thenar, of carpal origin）是一种罕见的神经肌肉疾病，主要影响手部的肌肉，...
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