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过氧化物酶体酰基辅酶A氧化酶缺乏症的英文名字是Peroxisomal acyl-CoA oxidase deficiency。基因解码表明：是的，过氧化物酶体酰基辅酶A氧化酶缺乏症是由基因突变引起的遗传疾病。该疾病通常由ACO...
T细胞免疫缺陷、先天性脱发和指甲营养不良的英文名字是T-cell immunodeficiency, congenital alopecia, and nail dystrophy。基因解码表明：T细胞免疫缺陷、先天性脱发和指甲营养不良是一种罕见的遗传性疾病...
婴儿期全身动脉钙化的英文名字是Generalized arterial calcification of infancy。基因解码表明：婴儿期全身动脉钙化（Generalized arterial calcification of infancy，GACI）是一种罕见的遗传性疾病，由于特定基因...
纳格综合征的英文名字是Nager syndrome。基因解码表明：不可以凭猜测确定纳格综合征患者的基因突变。纳格综合征是一种罕见的遗传性疾病，通常由多个基因突变引起。要确定患者的基因突变，...
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