【肿瘤基因简讯】“肿瘤基因组通缉令”第二号发布：RAS基因纳入重点关注范围
【通稿】为进一步提升社会公众对肿瘤分子风险的科学认知，推动肿瘤防控关口前移，佳学基因检测机构日前正式发布“肿瘤基因组通缉令”第二号重点关注对象——RAS基因。
RAS基因家族（包括KRAS、NRAS、HRAS）是细胞内关键信号转导调控因子，在细胞增殖、分化与凋亡调节过程中发挥重要作用。大量研究表明，RAS基因发生异常激活性突变后，可导致细胞信号通路持续异常激活，诱发细胞异常增殖，是胰腺癌、结直肠癌、肺癌等多种恶性肿瘤的重要分子基础之一。
临床及流行病学数据显示，RAS基因突变在胰腺癌中的发生率较高，在结直肠癌和非小细胞肺癌中亦较为常见。相关研究指出，携带RAS突变的肿瘤类型通常表现出侵袭性增强、疾病进展较快及治疗反应差异性较大的特点，对临床精准诊疗提出更高要求。
当前，针对RAS突变的靶向治疗已取得一定进展，但整体仍存在适应证范围有限、耐药风险及疗效差异等现实问题。业内专家普遍认为，加强RAS相关基因的早期风险识别，对优化肿瘤个体化诊疗路径具有重要价值。
在此背景下，佳学基因检测机构发布该项公益性科普倡议，呼吁社会公众科学认识肿瘤相关基因风险，鼓励开展孕前及高风险人群的基因风险评估，加强肿瘤相关分子标志物的早期筛查，推动形成“早预警、早发现、早干预”的健康管理理念。
有关RAS基因风险评估的科普信息，可联系佳学基因专项工作组：
电话：400-160-1189
（相关信息仅供健康科普参考，不构成临床诊断意见。）
