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Pol III 障碍的英文名字是Pol III disorder。基因解码表明：佳学基因解码表明：Pol III障碍是由基因突变引起的。Pol III是一种酶，它在细胞中起着重要的DNA复制和转录作用。Pol III障碍是指与Pol III功...
糖原累积病 IX 型的英文名字是Glycogen storage disease type IX。基因解码表明：佳学基因解码表明：糖原累积病 IX 型是由基因突变引起的。这种疾病是由于磷酸糖异构酶（phosphoglucomutase）基因的突变...
纤溶酶原抑制剂-1 缺乏症的英文名字是Plasminogen inhibitor-1 deficiency。基因解码表明：佳学基因解码表明：纤溶酶原抑制剂-1缺乏症是由基因突变引起的。这种基因突变会导致纤溶酶原抑制剂-1（...
先天性厚甲综合征的英文名字是Pachyonychia congenita syndrome。基因解码表明：佳学基因解码表明：先天性厚甲综合征是由基因突变引起的遗传性疾病。该综合征通常由KRT6A、KRT6B、KRT6C、KRT16或KRT17基...
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