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腓骨肌萎缩的英文名字是Peroneal muscular atrophy。基因解码表明：佳学基因解码表明：腓骨肌萎缩是由基因突变引起的。腓骨肌萎缩是一种遗传性疾病，通常由腓骨肌萎缩基因的突变引起。这些基...
血小板纤维蛋白原受体缺乏的英文名字是Platelet fibrinogen receptor deficiency。基因解码表明：佳学基因解码表明：血小板纤维蛋白原受体缺乏是由基因突变引起的。这种突变会导致血小板无法正常表...
原发性双侧肾上腺大结节增生的英文名字是Primary bilateral macronodular adrenal hyperplasia。基因解码表明：原发性双侧肾上腺大结节增生（Primary bilateral macronodular adrenal hyperplasia，PBMAH）是一种肾上腺疾...
原发性纤毛运动障碍的英文名字是Primary ciliary dyskinesia。基因解码表明：佳学基因解码表明：原发性纤毛运动障碍是由基因突变引起的。这种疾病是一种遗传性疾病，通常由多个基因的突变引起...
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