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奥利尔病的英文名字是Ollier disease。基因解码表明：奥利尔病（Ollier病）是一种罕见的遗传性疾病，主要特征是多发性骨骼畸形和肿瘤。目前尚不清楚奥利尔病的确切病因，但研究表明它可能与...
奥利尔病的英文名字是Ollier disease。基因解码表明：奥利尔病（Ollier病）是一种罕见的遗传性疾病，主要特征是多发性骨骼畸形和肿瘤。目前尚不清楚奥利尔病的确切病因，但研究表明它可能与...
先天性副肌强直的英文名字是Paramyotonia congenita。基因解码表明：先天性副肌强直是由基因突变引起的。先天性副肌强直是一种遗传性疾病，通常由特定基因的突变引起。这些基因突变会影响神...
PRICKLE1相关进行性肌阵挛癫痫伴共济失调（EPM1B）的英文名字是PRICKLE1-related progressive myoclonus epilepsy with ataxia(EPM1B)。基因解码表明：PRICKLE1相关进行性肌阵挛癫痫伴共济失调（EPM1B）是由PRICKLE1基...
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