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α高密度脂蛋白缺乏症的英文名字是Alpha high density lipoprotein deficiency disease。基因解码表明：α高密度脂蛋白缺乏症是一种罕见的遗传性疾病，主要由于APOA1基因突变引起。APOA1基因编码α高密度脂...
α-氨基己二酸半醛缺乏症的英文名字是Alpha-aminoadipic semialdehyde deficiency disease。基因解码表明：α-氨基己二酸半醛缺乏症是一种罕见的遗传性代谢疾病，与基因改变有关。 该疾病是由于ALDH7A1基...
常染色体显性遗传性外侧颞叶癫痫的英文名字是Autosomal dominant lateral temporal lobe epilepsy。基因解码表明：常染色体显性遗传性外侧颞叶癫痫与基因突变的对应关系是通过一些特定的基因突变引起...
常染色体隐性遗传慢性肉芽肿病的英文名字是Autosomal recessive chronic granulomatous disease。基因解码表明：常染色体隐性遗传慢性肉芽肿病是由CYBB基因突变引起的。CYBB基因位于X染色体上，编码产生...
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