佳学基因

【佳学基因解析】糖原累积病Vi型基因解析如何检出未报道的突变位点

糖原累积病VI型（Glycogen Storage Disease Type VI, GSD VI）是由肝脏糖原...

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【佳学基因查体】在经济条件许可的情况下，成人发病瓜氨酸血症II型基因查体

在经济条件许可的情况下，成人发病的瓜氨酸血症II型（Citrull...

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【佳学基因检查】脊髓小脑共济失调2型基因检查是采用的数据库比对还是采用

脊髓小脑共济失调2型（SCA2）的基因检查通常是通过对相关基因...

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【佳学分子诊断】脊髓小脑共济失调6型的基因突变如何决定遗传方式？

脊髓小脑共济失调6型（SCA6）是一种遗传性神经退行性疾病，主...

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【佳学遗传分析】肾结核遗传分析项目为什么价格差异很大？

肾结核遗传分析项目的价格差异可能由以下几个因素造成： 1...

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【佳学基因诊断】导致原发性胆汁性胆管炎发生的基因突变有哪些种类？

原发性胆汁性胆管炎（Primary Biliary Cholangitis, PBC）是一种慢性自...

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【佳学基因体检】长链3-羟酰辅酶脱氢酶缺乏症基因体检与长链3-羟酰辅酶脱氢

长链3-羟酰辅酶脱氢酶缺乏症（LCHAD缺乏症）是一种罕见的遗传代...

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【佳学基因筛查】齐薇格综合症基因筛查是否进行全基因测序检测更好

齐薇格综合症（Zweigle syndrome）是一种罕见的遗传性疾病，通常与...

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